[CU01] 향후 계획은?

CU01은 임상 2b상 최종 결과 보고서(CSR) 데이터를 기반으로 국내 판권 기술이전 논의를 구체화하고, 신규 용도특허를 바탕으로 글로벌 기술이전까지 확대해 나갈 계획입니다.

지난 1월 톱라인 데이터 발표 이후 다수의 제약사와 논의를 이어오고 있으며, 이번 CSR에서 확보된 세부 데이터를 토대로 보다 구체적인 협의를 진행할 예정입니다.

지식재산권 강화도 병행하고 있습니다. 기존 용도특허와 제제특허에 더해, 임상 2b상 결과를 기반으로 신규 용도특허를 2026년 1월 국내, 3월 미국에 출원했으며, 등록 시 해당 용도에 대해 약 20년간 전 세계 독점 권리를 확보하게 됩니다.

당사는 이러한 임상 데이터와 특허를 기반으로 글로벌 기술이전을 추진하고, CU01을 글로벌 블록버스터 약물로 개발해 나갈 계획입니다.