MT-103 (MMT-205) – 망막질환

이중항체

Tie2 활성화, VEGF 억제, Ang-2의 Tie2 결합 차단이라는 삼중 기능(Triple Action)을 통한 혈관 안정화 및 비정상적 신생혈관 형성 억제

당뇨병성 황반부종(DME), 습성 연령관련 황반변성(wAMD)

파트너사 메멘토 메디신에서 임상 진입을 위한 전임상 연구(IND-enabling) 진행 중
2027년 임상시험 진입 목표

하나의 이중항체에 Tie2 활성화·VEGF 억제·Ang-2의 Tie2 결합 차단이라는 삼중 기능 구현전임상 비교시험에서 아일리아 및 바비스모 대체항체(surrogate) 대비 우수한 혈관 누수 감소와 신생혈관 형성 억제 효과 확인바비스모 대체항체와의 비교시험에서 더 높은 Tie2 인산화 수준 확인ARVO 2026에서 망막혈관 안정화 및 혈관 누수·신생혈관 억제 관련 전임상 연구 결과 구두 발표2024년 국가신약개발사업(KDDF) 과제 선정

MT-103은 기존 항-VEGF 치료의 한계를 보완하는 Best-in-Class 망막질환 치료제를 목표로 개발하고 있습니다. 신생혈관 형성을 억제하는 동시에 망막혈관의 안정성과 기능을 회복시켜, 기존 치료에 반응하지 않거나 치료 효과가 충분하지 않은 환자들에게 새로운 치료 대안을 제공하고자 합니다.메멘토 메디신의 개발 역량과 확보된 투자금을 기반으로 임상 진입을 준비하고 있으며, 당뇨병성 황반부종과 습성 황반변성을 주요 적응증으로 개발을 추진하고 있습니다.

맵틱스와 공동개발한 MT-103은 2026년 5월 미국 메멘토 메디신에 최대 10억 7,775만 달러 규모로 글로벌 기술이전됐으며, 현재 MMT-205라는 개발명으로 후속 연구가 진행되고 있습니다.큐라클과 맵틱스는 이번 계약을 통해 메멘토의 지분도 확보했습니다. 이에 따라 개발·허가 및 판매 마일스톤과 로열티뿐 아니라, 향후 개발 성과에 따른 메멘토의 기업가치 상승 시 지분가치 상승을 통한 추가 수익 기회도 기대할 수 있습니다.

메멘토 메디신은 2026년 6월 글로벌 헬스케어·바이오 전문 투자사인 RA Capital Management, Forbion, Avego BioScience Capital이 공동 주도하고, Sanofi Ventures와 Samsara BioCapital이 참여한 9,300만 달러 규모의 시리즈 A 투자 유치를 완료했습니다.참여 투자사들은 바이오기업 설립·육성, 안과 분야 신약 개발, 후기 개발 및 사업화 등에서 전문성과 경험을 갖추고 있습니다. 주요 투자사의 전문 인력이 메멘토 이사회에도 참여해 개발 전략과 사업 추진을 지원하고 있습니다.메멘토는 확보한 자금을 바탕으로 MMT-205의 임상 진입을 위한 전임상 연구(IND-enabling)를 진행하고 있으며, 2027년 임상시험 개시를 목표로 하고 있습니다.