안녕하세요,

금일 큐라클은 유럽 3개국의 의약품 규제기관으로부터 궤양성 대장염(Ulcerative Colitis) 치료제 후보물질 ‘CU104’ 의 임상2상 임상시험계획(IND) 승인을 받았습니다.
CU104 글로벌 임상 추진 계획에 따라 지난 6월 미국 식품의약국(FDA) IND 승인에 이어 이번에는 유럽 3개국의 의약품 규제기관으로부터 IND를 승인 받았으며, 

향후 한국에서도 IND 승인을 받으면, 내년부터 본격적으로 궤양성 대장염에 대한 임상2상을 진행할 계획입니다.

임상2상은 중등도 또는 중증의 궤양성 대장염 환자 45명을 대상으로 8주간 진행되며, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 방식으로 약물의 유효성과 안전성을 평가할 예정입니다.

궤양성 대장염과 크론병(Crohn’s Disease)을 포함한 염증성 장질환(IBD) 치료제 글로벌 시장규모는 약 40조원으로, 높은 미충족 의료수요와 더불어 많은 제약사들이 치료제 개발에 열을 올리고 있으며, 금번 임상이 다국가 임상시험인 만큼 다양한 환자 집단과 신속한 대상자 모집 그리고 각국의 규제 요구 사항 충족시키는 데 필요한 데이터 수집이 가능할 것으로 생각됩니다.

앞으로도 저희 큐라클은 시장성과 차별성을 고려한 신약 개발에 전념하여 회사의 성장을 통해 주주 여러분께 보답할 수 있도록 노력하겠습니다.

감사합니다.